РОЛЬ ГЕНОМУ ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ В УТВОРЕННІ ТРИЙОДТИРОНІНА У ДІТЕЙ, ЯКІ ПРОЖИВАЮТЬ НА ТЕРИТОРІЇ, ЩО ПОСТРАЖДАЛА ВІД АВАРІЇ НА ЧОРНОБИЛЬСЬКІЙ АТОМНІЙ ЕЛЕКТРОСТАНЦІЇ
Бандажевський Ю.І., Дубова Н.Ф.
Метою цього дослідження було визначення ролі геному фолатного циклу в утворенні трийодтироніну у дітей, які проживають на території, що постраждала від аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Питома вага випадків підвищеного вмісту в крові трийодтироніну в групі дітей-носіїв алелі ризику G генетичного поліморфізму MTR:А2756G, пов’язаного з ферментом B12-залежна метіонін-синтаза, була достовірно більшою, ніж у групі дітей, які не мають цієї алелі – генотип A/A MTR:2756. Утворення трийодтироніну пов’язане з метаболічними перетвореннями гомоцистеїну за участю вітаміну В6 в якості кофактора ферменту цистатіонін-β-синтази. Причиною тиреотоксичних ефектів з ураженням серцево-судинної системи може бути високий рівень гомоцистеїну, пов’язаний з порушенням функціонування B12-залежної метіонін-синтази.