Бандажевский Ю.И., Дубовая Н.Ф.

В районах, пострадавших от аварии на Чернобыльской атомной электростанции, регистрируется высокий уровень смертности, обусловленный, в большей степени, онкологическими и сердечно-сосудистыми заболеваниями [1].

Крайне важным, как с практической, так и с научной, точек зрения, является выяснение причин данного явления. В связи с этим, целесообразно проведение исследований по оценке содержания в крови гомоцистеина - аминокислоты, образующейся в ходе реакции трансметилирования метионина - серосодержащей аминокислоты, незаменимой для организма человека.

Гомоцистеин в ходе метаболических реакций превращается в цистеин, или трансформируется обратно в метионин. Ресинтез метионина из гомоцистеина осуществляется в ходе метаболического цикла фолиевой кислоты путем переноса метильной группы с участием ферментов метилентетрагидрофолатредуктазы, В₁₂-зависимой метионинсинтазы и метионинсинтазы-редуктазы.

Повышенное содержание гомоцистеина в организме образуется при нарушении функционирования фолатного цикла, в том числе, при генетических дефектах вышеуказанных ферментов, и влечет за собой серьезные последствия в виде высокой вероятности возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, сахарного диабета, хронической невынашиваемости беременности, врожденной патологии и ряда других заболеваний [2].

Целью настоящего исследования явилось оценка содержания гомоцистеина в крови и состояния генетической системы ферментов, связанных с фолатным циклом у детей, из семей постоянно проживающих на территории, пострадавшей в результате аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС).

 Подробнее в PDF (Скачать)