THE ROLE OF FOLATE METABOLISM GENOME IN THE FORMATION OF TRIIODOTHYRONINE IN CHILDREN LIVING IN AREAS AFFECTED BY THE CHERNOBYL NUCLEAR POWER PLANT ACCIDENT
BANDAZHEVSKYI Yu.I., DUBOVA N.F.
Метою цього дослідження було визначення ролі геному фолатного циклу в утворенні трийодтироніну у дітей, які проживають на території, що постраждала від аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Питома вага випадків підвищеного вмісту в крові трийодтироніну в групі дітей-носіїв алелі ризику G генетичного поліморфізму MTR:А2756G, пов’язаного з ферментом B12-залежна метіонін-синтаза, була достовірно більшою, ніж у групі дітей, які не мають цієї алелі – генотип A/A MTR:2756. Утворення трийодтироніну пов’язане з метаболічними перетвореннями гомоцистеїну за участю вітаміну В6 в якості кофактора ферменту цистатіонін-β-синтази. Причиною тиреотоксичних ефектів з ураженням серцево-судинної системи може бути високий рівень гомоцистеїну, пов’язаний з порушенням функціонування B12-залежної метіонін-синтази.